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ISO13485认证
ISO13485认证的图文介绍
定制定做厂家自营
加强了上市后监督的要求
新版标准进一步明确上市后监督要求，标准增加了术语“上市后监督”，阐述上市后监督是指“收集和分析
从已经上市的医疗器械获得经验的系统过程”，新版标准在 8.2.1 反馈、8.2.2 抱怨处理、8.2.3 向监管
机构报告，8.3.3 交付之后发现不合格品的响应措施、8.4 数据分析及 8.5 改进，都对上市后监督规定了
新要求。
01ISO13485认证实体厂家层层检测不合格不出厂
02厂家全年不间断生产ISO13485认证现货随订随发
03可来图来样根据您的需求定制ISO13485认证
04专业ISO13485认证售后团队24H为您解决难题
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