深圳 博慧达企业管理咨询(泉州市分公司) > 泉州本地行业News

ISO13485认证HACCP认证先进的技术

更新时间:2025-06-05 07:44:22 ip归属地:泉州,天气:多云转晴,温度:22-29 浏览次数:39    公司名称:深圳 博慧达企业管理咨询(泉州市分公司)

以下是:ISO13485认证HACCP认证先进的技术的产品参数
产品参数
产品价格电议
发货期限电议
供货总量电议
运费说明电议
品牌博慧达
地址深圳
类别体系认证
范围总部设立于【深圳】,服务网络覆盖福建省 福州市、厦门市、泉州市、漳州市、龙岩市、宁德市、南平市、莆田市、三明市 鲤城区、丰泽区、洛江区、泉港区、惠安县、安溪县、永春县、德化县、金门县、石狮市、晋江市、南安市等区域。
以下是:ISO13485认证HACCP认证先进的技术的图文视频
ISO13485认证HACCP认证先进的技术
  • ISO13485认证HACCP认证先进的技术
  • ISO13485认证HACCP认证先进的技术
  • ISO13485认证HACCP认证先进的技术
  • ISO13485认证HACCP认证先进的技术
  • ISO13485认证HACCP认证先进的技术
ISO13485认证HACCP认证先进的技术,博慧达企业管理咨询(泉州市分公司)为您提供ISO13485认证HACCP认证先进的技术,联系人:宋明熙,请联系博慧达企业管理咨询(泉州市分公司),发货地:光明新区公明街道风景北路鑫安文化大厦。 福建省,泉州市 2022年,泉州市地区生产总值12102.97亿元,比上年增长3.5%,三次产业比例为2.1:56.8:41.1。

想要更直观地了解ISO13485认证HACCP认证先进的技术产品的特点和功能吗?我们为您准备了视频介绍,相较于图文,视频更能让您轻松掌握产品的核心卖点。


以下是:ISO13485认证HACCP认证先进的技术的图文介绍

博慧达企业管理咨询(泉州市分公司)技术力量雄厚,安装团队实力强大,目前拥有 ISO13485认证项目部6个,专业施工人员70余人,中、专业人员10余人,一般技术人员及营销人员30余人。公司还有一支的售后服务队伍.

公司将本着诚实守信、质量、服务、服务于 ISO13485认证事业的原则,与海内外客户广泛合作,携手共创 ISO13485认证事业的美好明天。




决策领导是企业的核心,其决策及表现对整个企业具有决定性影响和放大效应。
        (1) 选择适宜的培训方式。我公司选择有经验的咨询老师到企业进行培训,确保企业在正常生产的同进完成培训工作。
        (2) 确保重点培训内容。决策领导需要掌握的ISO13485知识至少应包括:ISO13485标准的产生背景,发展形式和趋势,成功运作ISO13485质量管理体系的成功组织的案例,质量方针和目标的设定,质量意识的强化、管理职责,质量策划,管理评审,质量成本管理、质量管理体系与企业管理其他部分的关系等等。




      ISO13485咨询流程如下:
        识别要求(4.1)→实施培训(4.2)→策划建立体系(4.3)→运行体系(4.4)
        1、识别医疗器械企业质量管理体系的特殊要求
        医疗器械是一种特殊的商品,是救死扶伤的工具,其质量好坏直接关系到人民的身体,所以医疗器械企业必须坚持"质量 "的方针,加强质量管理,建立有效的质量管理体系,从根本上保证产品质量,提高社会效益和经济效益。
        1.1、医疗器械必须遵循法律法规的要求
        每个 都对医疗器械规定了一些法律法规,满足法律法规的要求是其企业生产的首要条件,法律法规将是医疗器械企业质量管理体系的基础。
        1.2、出口的医疗器械产品要遵循到岸 的法律法规
        出口的医疗器械,就必须遵循到岸 的医疗器械指令,否则产品将不能在当地上市,例如欧盟的三个医疗器械指令是:
        a) 有源植入性医疗器械指令(90/385/EEC,AIMDD)
        b) 医疗器械指令(93/42/EEC,MDD)
        c) 实验室用诊断医疗器械指令(98/79/EC,IVD)
        1.3、在建立质量管理体系时,以ISO13485为标准



增加了形成文件和记录的要求 
新版标准增加了质量管理体系文件和记录的要求。质量管理体系文件中的质量手册、程序文件、过程运行控
 
制文件以及记录的要求没有减少,不同于 ISO9001:2015 标准相对弱化了文件的要求。新版标准中“形成文
 
件”达到 43 处,保持记录要求达到 50 处,比 2003 版标准有所增加。同时新增加有关文件要求的条款,
 
如 4.2.3 医疗器械文档,7.3.10 设计和开发文档的要求中增加了文件具体要求。增加文件要求不只是体现
 
文件的约束作用,而是强调组织执行质量管理体系要求的控制能力和效果,充分发挥文件的沟通意图、统一
 
行动、实现增值的作用。 




加强风险管理要求 
在新版标准“0.2 阐明概念”中,提出“当用术语‘风险’时,该术语在标准范围内的应用是关于医疗器械
 
的或性能要求或满足适用的法规要求”。与 2003 版标准仅在 7.1 产品实现过程策划、7.3.2 设计开
 
发输入提出风险管理的要求不同,新版标准在采购过程及外部供方控制、软件确认过程、培训策划、反馈
 
息收集等要求中均提到风险的识别及管理控制,从而进一步扩展了风险管理的应用范围,这将是医疗器械组
 
织面临的新的挑战。新版标。准加强了风险管理要求,不仅对医疗器械产品和服务的全生命周期实施风险管
 
理,而且明确了对质量管理体系的过程实施风险管理的要求,提出“应用基于风险的方法控制质量管理体系
 
所需的适当过程”(新版标准4.1.2b)。这和 2003 版标准有着明显的变化。 


点击查看博慧达企业管理咨询(泉州市分公司)的【产品相册库】以及我们的【产品视频库】

今年在福建省泉州市购买ISO13485认证HACCP认证先进的技术有了新选择,博慧达企业管理咨询(泉州市分公司)始终坚守以用户为中心的服务理念,将品质作为发展的基石。厂家直销,确保为您提供价格实惠且品质卓越的ISO13485认证HACCP认证先进的技术产品。如需购买或咨询,请随时联系我们,联系人:宋明熙-【18926043348】,地址:光明新区公明街道风景北路鑫安文化大厦