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万邦清源聚丙烯酰胺聚合氯化铝聚合硫酸亚铁醋酸钠除氟剂复合碳源除磷剂COD总氮去除剂环保科技(黄石市分公司)
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乙酸钠的分类
按其制备方法，乙酸钠可分为： 按其是否与乙醇反应可以将乙酸钠分为： 按生产工艺，乙酸钠可分为有机合成（含有机合成子）用醋酸钠、化学试剂用醋酸钠。其产品分别有： 按其溶液的 pH值可以分为： 乙酸钠溶液一般为强酸性， pH值大于5的为弱酸性， pH为7~8的称为中性和弱碱性。
2.主要用途
乙酸钠溶液的主要用途是：用于医药、农药、染料及工业原料等的生产，也用作化学分析试剂。 用作分析试剂——测定金属的氧化物（主要是铁和锰）、硫化物、硫酸盐及硝酸盐，还可作有机合成催化剂。 用作无机物分析用试剂——测定铝；测定镁；测量碳（石墨）与氧（空气）的反应，用于生产有机硅酮；测定硫（硫化物）；测量金属，特别是铁的氧化物。 用作有机合成催化剂——乙酸钠与乙醇反应产生双氧水，作为有机催化剂的原料以及合成苄氧羰基化合物和烯丙基化反应中的催化剂。 用于制造有机溶剂（如水杨醛酮）、合成苄氧羰基化合物和合成烯丙基化产物等，还可用于水处理剂。 用作有机合成催化剂——可用于生产烷烃化合物：将乙酸钠与乙酸酐和乙醇在高温下反应产生的脂肪族羟基化合物制成脂肪族异戊二烯或异戊二烯-乙酸钠酯-丙酮混合物作催化剂。 乙酸钠主要用于有机合成、医药、农药等，还可用于制备有机硅酮和金属催化试剂；测定铝；测量碳，特别是铁与硫；测定磷及其他化合物；用作分析试剂；用作化工产品的原料。
3.危险性
危险性类别：低危 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 危害：吸入本品粉尘或烟雾会引起眼睛、呼吸道和皮肤刺激症状。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险：本品不燃，高毒。 急救措施：脱离现场至空气新鲜处。
醋酸钠的生产
1、可用于洗涤剂、发用护发剂、清洁剂等。
可与氢氧化钠、三氯乙烯组成的配合剂，用于制取工业洗涤剂和洗涤助剂。 工业上也用来制造人造丝，合成纤维、合成橡胶和塑料的原料。 在医药工业上用作生产维生素B12的原料及其衍生物、乙酰辅酶A羧化酶等多种产品。
2、能溶解油脂，起乳化和增溶作用。
用于生产合成洗涤剂和乳化剂。 （1）溶解油脂：将油类物质溶于水，如将植物油和水混合，加入一定量的乙酸钠搅拌均匀。 （2）乳化油脂：乙酸钠能溶解植物油、矿物油和其他的油脂，如润滑油、柴油、汽油等液体油。 （3）增溶油脂：将植物油与乙酸钠充分混合后在水中溶解，加入少量水，可使水中的油脂以悬浮状态漂浮于水面，形成均匀乳浊液（或称为水包油乳浊液）。
3、在表面活性剂中可作乳化剂，其乳化力强，乳化能力强；
也可用于表面活性剂的生产。 在工业上可作有机合成引发剂、溶剂、离子交换树脂的萃取剂，以及金属切削液的萃取机和脱水剂等，同时，也是乙烯基醋酸合成酯的引发溶剂。 在合成纤维工业中用作纤维素醚的溶剂。 在化学工业上用作催化剂，用于聚氯乙烯的生产和聚合反应前的引发剂，也用于橡胶和塑料的硫化反应。
4、具有很好的润湿性能；
不影响产品的质量，是一种用途广泛的离子型表面活性剂。 用途： 1、用作油田、合成纤维及印染的助剂。 2、有机合成中作为引发剂，聚合反应时作为引发剂和稀释剂。 3、也用作医药制品的载体，可以提高药物活性，促进其生物降解作用和提高其生物相容性及在食品中的性。 4、可以用作涂料、颜料和表面活性剂的分散物。
5、对皮肤和织物有一定的亲和力，具有良好的泡沫性能。
【产品特点】[乙酸钠价格多少钱一吨]乙钠具有优良的泡沫性能，能够降低溶液的表面张力，提高表面活性，使溶液对金属、玻璃、陶瓷等不溶物的溶解性提高，可制成各种乳液。 [乙酸钠价格多少钱一吨【产品用途】[乙酸乙烯酯主要应用于造纸工业及橡胶制造工业，用作生产胶乳的原料及助剂、合成树脂和洗涤剂中的引发剂、表面活性剂和增塑剂等。
工业三水醋酸钠含氯离子、当地硫酸根及可被高锰酸钾氧化的杂质，可用下法纯化［68］。
取500g工业三水醋酸钠溶于300mL热水中，趁热过滤。将此滤液于65～70℃水浴上蒸发到d为1.27～1.28。冷至20℃，可析出300g三水醋酸钠。抽滤，用少量水洗涤后，再溶于250～300mL热水中，向此溶液滴加几滴氢氧化钠溶液，使溶液呈显著的碱性。然后再加入80～100mL 2.5％高锰酸钾溶液，放置30～45min。高锰酸钾溶液颜色应保持不变，如有变化，应再补加少量高锰酸钾溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高锰酸钾，滤去析出的二氧化锰，在65～70℃水浴上将滤液蒸发到d＝1.24，冷却，析出分析纯的三水醋酸钠结晶约250g，抽滤，在室温下干燥。
常用工业品提纯。先将工业品用热水溶解。滤去不溶物，滤液于60～70℃蒸发至相对密度为1.27～1.28，冷却结晶至20℃，吸滤，少量水洗涤后，再用热水溶解。加少量氢氧化钠溶液 （ 或硫酸钠溶液）至呈明显碱性反应，然后加入2.5％的高锰酸钾溶液，使溶液保持紫色，充分静置至沉淀完全，然后煮沸，滤出沉淀，滤液于65～70℃蒸发至相对 密 度 为 1.24，冷 却 后 即 析 出CH3COONa.3H2O，吸滤后于室温下干燥即可。
